視網膜神經節(jié)細胞研究的特異標志物- RBPMS抗體

Anti RBPMS Antibody

cat#1834-RBPMS

簡介：

RBPMS（具有多重剪接的RNA結合蛋白），也稱為HERMES，包含一個RRM（RNA識別基序）結構域，屬于RNA結合蛋白的RRM家族。RBPMS作為多種選擇性剪接的異構抗體存在，被認為與RNA結合，可能在RNA如轉錄和翻譯中發(fā)揮作用。視網膜神經節(jié)細胞（RGCs）特異性的RNA結合蛋白先前已被鑒定為RGCs的優(yōu)秀標記物（Kwong等人，2010）。最近的研究結果表明，RBPMS的抗體是專門鑒定多種哺乳動物中RGCs的特異檢測工具（Rodriguez等人，2014）。

近年來，RBPMS（多剪接RNA結合蛋白）已成為鑒定視網膜神經節(jié)細胞的金標準標志物。長期以來，PhosphoSolutions（現隸屬于Antibodies Inc.）的1832-RBPMS豚鼠多克隆抗體因其特異性和性能，一直是研究人員引用廣泛的選擇。新版RBPMS抗體完整保留了研究人員所依賴的所有特性，并以高穩(wěn)定性的重組形式呈現。

1）傳統(tǒng)豚鼠多克隆抗體的局限性

豚鼠因其與其他哺乳動物存在親緣關系距離，且在多重檢測中具有獨特優(yōu)勢—尤其在與小鼠或兔抗體聯用時，長期以來一直是制備多克隆抗體的重要宿主。然而，傳統(tǒng)豚鼠多克隆抗體也存在局限，顯著的是與兔、山羊或綿羊等大型動物相比，其血清體積較小，抗體產量較低。

2）重組豚鼠抗體的突破

全新的重組豚鼠RBPMS抗體（產品編號#1834-RBPMS）是一款嵌合抗體，它將RBPMS小鼠克隆OTI3B7的抗原結合可變區(qū)與豚鼠IgG分子的恒定區(qū)相結合。該抗體保留了與原始克隆OTI3B7相同的結合性能，同時可使用標準抗豚鼠二抗進行檢測，是重現性多重檢測的理想選擇。

3）重組抗體的超越性優(yōu)勢

重組抗體的制備解決了傳統(tǒng)豚鼠多克隆抗體的難題，并帶來遠不止于多重檢測的更多優(yōu)勢。由于重組抗體由精確且恒定的序列定義，它能提供真正穩(wěn)定、可重現的性能—批間一致、且抗體來源不斷。這確保您能在不同實驗中持續(xù)獲得可靠、可重復的數據。此外，該抗體在無血清、無蛋白的細胞培養(yǎng)條件下生產，實現了無動物參與的制備過程。

產品應用：

這款豚鼠RBPMS重組單克隆抗體可替代原有的cat#1832-RBPMS豚鼠多克隆抗體。它是一種嵌合抗體，將小鼠克隆OTI3B7的抗原結合可變區(qū)與豚鼠IgG分子的恒定區(qū)相結合，使其成為可重復多重檢測的理想選擇。該抗體可檢測人、小鼠和大鼠的RBPMS，適用于蛋白質印跡（WB）、免疫組織化學（IHC）、免疫細胞化學（ICC）及流式細胞術。

Fig.1 小鼠視網膜代表性切片區(qū)域，顯示經抗RBPMS抗體染色的細胞。切片使用PhosphoSolutions抗RBPMS重組豚鼠單克隆抗體（產品編號1834-RBPMS）以1:1000稀釋度進行染色（綠色熒光標記）。抗RBPMS抗體可特異性染色小鼠視網膜中的視網膜神經節(jié)細胞。

Fig.2 使用抗RBPMS重組豚鼠單克隆抗體（產品編號1834-RBPMS）以1:4000稀釋度（0.25 μg/mL）對大鼠心臟裂解液進行蛋白質印跡分析，并通過抗豚鼠-HRP二抗檢測。該抗體可檢測到大鼠心臟裂解液中約24 kDa的內源性RBPMS蛋白。

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