人血清I型膠原交聯(lián)氨基末端肽（NTX）檢測試劑盒

ZEUS ELISA™ NTx serum Test System

Cat#NTx9021

背景簡介：

骨骼是一種動態(tài)且不斷演化的組織。骨組織持續(xù)經(jīng)歷著骨轉換過程，這包括骨的破壞（骨吸收）和隨后新骨的形成（骨生成）。在哺乳動物中，骨的這種持續(xù)重塑是通過一個偶聯(lián)過程完成的：先由破骨細胞介導骨吸收，再由成骨細胞介導骨形成。該過程對骨骼的正常發(fā)育和維持至關重要。當吸收與形成平衡時，便產(chǎn)生健康的骨組織。如果這兩個過程出現(xiàn)異常的失衡，則可能導致骨骼質量和形狀的改變。

目前已記載的骨吸收標志物眾多，大多屬于以下四類之一：膠原降解產(chǎn)物、非膠原蛋白、破骨細胞酶以及骨細胞活性標志物。NTx屬于膠原降解產(chǎn)物類。骨組織有機基質中約90%為I型膠原。NTx是在骨轉換的吸收階段，由組織蛋白酶K裂解I型膠原的N端區(qū)域，從其氨基末端生成的。

NTx等骨轉換標志物在骨質疏松癥的綜合評估中具有臨床實用價值。NTx濃度升高意味著骨吸收水平增強。在謹慎解讀并充分理解其自然變異性的前提下，測量NTx可以提供補充骨質疏松癥管理的信息，并為影響骨轉換的疾病狀況提供有用的臨床信息

產(chǎn)品應用：

ZEUS ELISA NTx檢測試劑盒采用ELISA檢測方法，可對人體血清中的I型膠原交聯(lián)N-端肽進行定量檢測。血清NTx水平可用于輔助預測骨骼對抗骨吸收治療的反應（骨密度），以及監(jiān)測開始抗骨吸收治療后骨吸收的變化。在啟動抗骨吸收治療前，血清NTx水平可用于評估接受激素抗骨吸收治療的絕經(jīng)后婦女，相較于僅接受鈣劑補充者，在一年后骨密度下降的概率。

檢測原理：

ZEUS NTx血清檢測采用競爭ELISA方法，用于定量測定人血清中的NTx。NTx表位預先包被在96孔微孔板上。將稀釋后的樣本加入微孔板孔中，隨后加入辣根過氧化物酶標記的單克隆抗體。樣本中的NTx與微孔板孔中的包被NTx表位競爭抗體的結合位點。經(jīng)過洗滌步驟后，通過過氧化物底物的顯色反應測定結合的標記抗體量。通過分光光度法測量吸光度值，并利用標準校準曲線計算NTx濃度。檢測結果以納摩爾骨膠原當量每升（nM BCE）報告。

產(chǎn)品描述：

數(shù)據(jù)分析：

1.ZEUS NTx血清檢測結果以納摩爾骨膠原當量每升表示。

2.從校準曲線上讀取質控品和樣本的濃度值。使用四參數(shù)邏輯斯蒂曲線擬合方程可獲得最準確的結果。（注：某些四參數(shù)曲線擬合軟件不接受校準品濃度值為0，因此需為0 nM BCE校準品輸入一個名義濃度值。）

3.當滿足以下條件時，檢測結果方為有效：

a. 0nM BCE校準品的平均吸光度值 ≥ 1.300。

b. 校準曲線的跨度（0nM BCE校準品與40nM BCE校準品之間的吸光度差值）≥0.900。

4.若樣本進行雙復孔檢測，則復孔間濃度值的變異系數(shù)建議 ＜20%。若＞20%，應重新檢測。

5.對于吸光度值低于40nM BCE校準品的患者樣本，應先用0 nM BCE校準品進行1:2稀釋，再用樣本稀釋液進行1:5稀釋，然后重新檢測。最終結果按稀釋樣本測定濃度 乘以稀釋系數(shù)2 計算。

6.此血清質控品范圍由制造商建立。建議各實驗室建立自己的質控范圍。檢測方法的局限性。

產(chǎn)品訂購：

更多產(chǎn)品詳情，請垂詢ZEUS Scientific 中國區(qū)總代理北京博蕾德生物科技有限公司