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更新時間：2025-10-30
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終末補體激活檢測有效標志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒
Human sTCC/sC5b-9 ELISA
Cat#HK328
簡介：
補體系統是先天免疫的關鍵組成部分，其終末途徑激活的終產物是膜攻擊復合物（MAC）及其可溶性對應物-可溶性終末補體復合物（sTCC，也稱sC5b-9）。終末補體途徑的激活失調與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關，包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）以及移植排斥反應。由于sTCC水平的定量能為補體激活狀態提供關鍵信息，該指標已成為評估疾病發生、嚴重程度、預后及補體靶向治療響應的潛在生物標志物。此外，sTCC定量可實現補體抑制劑的藥效學監測，使其成為開發靶向補體介導疾病新藥的重要指標。
該試劑盒用于定量人血漿與血清中的sTCC。該檢測采用新表位特異性單克隆抗體aE11，選擇性捕獲sTCC中已激活的C9成分，從而實現對終末補體激活終點的精確測量。經過全面性能評估，該檢測在不同基質中均表現出良好的靈敏度、特異性、回收率、線性與重復性。總體而言，sTCC ELISA試劑盒為終末補體激活的可靠評估提供了標準化、特征明確的檢測方案，為補體驅動疾病的機制研究與臨床決策提供支持。
產品性能：
參數 | 產品性能 |
檢測種屬 | 人 |
檢測樣本 | 人血漿、尿液、腦脊液、關節液及細胞培養上清 |
樣本用量 | 100ul/孔 |
檢測范圍 | 檢測范圍：8.2-2000 AU/mL |
靈敏度 | 檢測限(LOD)：信號值≥空白均值+3倍標準差 定量下限(LLOQ)：8.2 AU/mL 定量上限(ULOQ)：2000 AU/mL |
特異性與交叉反應性 | 1)未觀察到與補體蛋白C5、C6、C7、C8、C9的交叉反應； 2)存在交叉反應的物種：非人靈長類、豬、兔； 3)在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
精密度 | 批內精密度（%CV）：3.5-8.3 批間精密度（%CV）：8.2-13.4 |
回收率 | 84-118% |
穩定性 | 所有組分均經過長達18個月的穩定性驗證。 標準品限單次使用；其余檢測特定組分按說明保存條件下，有效期最長為1個月。 |
樣本基質驗證 | 在枸櫞酸鹽、肝素及EDTA抗凝血漿基質中，sTCC檢測水平未觀察到顯著差異。 |
產品應用：
該試劑盒可實現對終末補體激活狀態的可靠評估。該檢測通過AU單位報告結果，既符合國際標準化實踐規范，又兼顧了sTCC復合物結構復雜性的特點。除分析性能外，本檢測方案更具明確的臨床與轉化應用價值：既支持將sTCC作為補體介導性疾病嚴重程度與進展進程的生物標志物，又能實現對補體抑制劑治療效果的靈敏監測。此外，該方法還為早期藥物開發階段的療效評估及脫靶補體激活檢測提供了實用工具。這些特性共同使sTCC ELISA檢測成為經過充分驗證的穩健技術平臺，可有力支持基礎與轉化研究、診斷應用及補體靶向藥物的開發工作。
產品訂購：
品牌 | 貨號 | 產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
Hycult | HK328 | Human sTCC/sC5b-9 ELISA | 人可溶性終末補體復合物ELISA試劑盒 | 96T |
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