自1998年Chondrex開始分銷4克隆合劑（Arthrogen-CIAâ致關節炎單克隆抗體）試劑盒以來，膠原抗體誘導的關節炎（CAIA）得到了廣泛應用。為了在多種小鼠品系（包括對CAIA低反應性的C57BL/6小鼠，以及各種不可預知的、具有C57BL/6 (H-2b) 或129/Sv (H-2b)背景的基因敲除和轉基因小鼠）中更有效地誘導出持續穩定的關節炎，Chondrex開發出了新的5克隆合劑試劑盒，在4克隆合劑的基礎上增加了一個新克隆。新5克隆合劑中的三個克隆識別位于CB11 (CII 124-402)的LyC1 (CII 124-290)片段中的表位，而另外兩個克隆則與LyC2 (CII 291-374)片段反應。由于具有高的補體結合功效，新5克隆合劑的致關節炎性比Chondrex自己及其一個競爭對手的4克隆合劑要高2倍。Chondrex克隆合劑的內毒素水平一般低于10 EU/ml，但常常更低，請垂詢具體批次的詳情。

致關節炎單克隆抗體合劑

CAIA的優勢：

1）更快出結果：24-48小時之內誘導出嚴重關節炎（圖1A）。相比之下，以II型膠原免疫后需要4周誘導出CIA（圖1B）。

2）用途廣泛：CIA模型需要受限制的MHC單體型。而CAIA模型則不同，它可以在幾乎所有品系的小鼠中誘導出關節炎，包括抵抗CIA、T細胞缺陷、基因敲除及轉基因小鼠。

3）反應*性：關節炎的嚴重性顯然與單克隆抗體合劑的劑量具有相關性，提高單克隆抗體合劑的劑量可以誘導出更嚴重、更持續穩定的關節炎。

因此，該模型對于研究某個基因產物、細胞因子的病理學作用以及篩選、評估抗炎劑（圖1）都是理想的工具，而且不會受到能強烈影響宿主免疫系統的*或不*弗氏佐劑的影響。

小鼠品系

CAIA繞過了對宿主產生II型膠原自身抗體的需要，因而在不具有對CIA易感的MHC單體型（H-2q和H-2r）的小鼠（例如基因敲除或轉基因小鼠）中也可以誘導。所有品系的小鼠一般都能產生炎癥應答包括抗體激活，因而都應該會對CAIA易感。

小括號：猜測，未經測試。  *：用含有高濃度結核分枝桿菌的CFA免疫可發展出CIA。

圖1 – CIA與單克隆抗體-LPS誘導的關節炎(CAIA)的比較
(A) CAIA：于第0日腹腔內注射II型膠原的4克隆單抗合劑，隨后于第3日腹腔內注射LPS (50 mg)。關節炎于第4日發生，于第7-8日達到高峰。于第7日測定待測化合物的治療效應。破骨細胞形成和骨降解會持續進行至第21日（未示）。
(B) CIA：免疫后約4周左右發生關節炎，7周后達到*次高峰，9-10周后達到第二次高峰。需花費5-8周時間評估待測化合物的治療效應。