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免疫組化染色注意事項
2014
11-14免疫組化染色注意事項:免疫組化染色方法已不是什么很難的問題，操作步驟簡單也易掌握，但要染好免疫組化，其中方法的技巧將是每位操作者在實際工作中不斷摸索和探討的事：（1）去除內源酶及內源性生物素一般我們進行免疫組化標記的都是一些生物體組織，其中自身含有一定量的內源酶和內源性生物素，而免疫組化各種染色大部分是用過氧化物酶來標記抗體的，酶的作用是催化底物，使顯色劑顯色，而組織中的內源性酶同樣也能催化底物，使其顯色，這就影響免疫組化的特異性，所以在標記抗體的過氧化酶進人組織切片之前就應...+ -
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不同細胞脂質體2000轉染效率比較 +
2014
11-14 -
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Dialone 具有生物活性的抗體
2014
11-12具有生物學活性的抗體這些抗體不含疊氮化物，能識別重組和天然蛋白，可作為中和、競爭或強化抗體。相關抗體及其生物學活性如下所示。特異性（抗人）克隆不含疊氮化物生物學活性CD2B-E2852.500.000抑制混合淋巴細胞培養CD3B-B11854.010.000誘導T淋巴細胞活化刺激或增殖CD4B-A1854.030.000抑制混合淋巴細胞培養CD10B-E3854.090.000與CD10+細胞上兔補體相關的細胞毒性CD20B-H20854.150.000與CD20+細胞上補體...+ -
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Diaclone 抗體
2014
11-12Diaclone單克隆抗體是高特異性、的小鼠單克隆抗體，用于檢測多種人體蛋白質。這些抗體的應用范圍廣泛，可用于流式細胞儀、免疫組化、WesternBlot、免疫沉淀、ELISA、ELISpot以及生物學檢測。在許多研究領域，單克隆抗體仍然是研究天然和獲得性免疫的有力工具。Diaclone抗體的靈活性l有用于細胞內和細胞表面檢測的產品。l能識別重組和天然蛋白，可作為中和、競爭和強化抗體。l親和純化的抗體有多種形式，包括不含疊氮化物的抗體和純化的未標記抗體。l經過優化的標記抗體（...+ -
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Diaclone DIAplex
2014
11-12DIAplexDesign將多指標檢測的優勢與您自行設計指標組合的能力結合起來，既可進行單個指標(Simplex)的檢測，亦可組合起來創建任何規模的多指標系統。每種組合需配備一個DIAplex輔助試劑盒（DIAplexaccessorykit）。產品規格為96tests/指標。DIAplexComplete提供多指標檢測套裝，每個套裝里包括了針對某一特定研究領域的一組檢測指標。單次實驗可以檢測單個樣本中的多項指標。產品規格為96tests/指標。分組目錄號指標個數Th1880...+ -
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Diaclone ELISA 試劑盒
2014
11-12DiacloneELISA(EnzymeLinkedImmuno-SorbentAssay，酶聯免疫吸附檢測)是高度靈敏的免疫測定方法，用于體外定量和定性檢測人血清、血漿和細胞培養上清液中的天然和重組蛋白。lDiaclone對自主開發的單克隆抗體所實施的質量控制及健全的生產規程，確保了其產品的性能和批間一致性。l高靈敏度(HS)試劑盒用于測定低表達蛋白，靈敏度達1.5pg/ml以下。產品形式之一：ELISAkits（包括高靈敏度HSkits）組分：?預包被板?生物素化檢測抗體...+ -
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Diaclone ELISpot產品
2014
11-12DiacloneELISpot是高度特異的免疫測定方法，用于分析在極為接近體內環境的情況下單個細胞生成和分泌細胞因子及其它可溶性分子的狀況。該方法對細胞的操作極少。除了測定單個指標，DiacloneDualELISpot（酶法檢測）和DualFluorospot（熒光法檢測）套裝可以檢測多個指標。雙指標套裝（Dualsets）可以同時檢測分泌其中任一指標的細胞或共同分泌兩種指標的細胞。該技術是現有研究細胞因子的zui靈敏方法之一，技術上易于操作。由于其靈敏性，ELISpot檢...+ -
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ADI動物傳染病抗體檢測試劑盒
2014
11-10目錄編號產品名稱應用規格600-010-DRVDogAnti-RabiesVirusIgGELISAKit狂犬病病毒IgG抗體檢測96T600-020-HRVHumanAnti-RabiesVirusIgGELISAKit狂犬病病毒IgG抗體檢測600-030-MRGMouseAnti-RabiesVirusIgGELISAKit,96tests,Quantitative狂犬病病毒IgG抗體檢測600-040-RRGRabbitAnti-RabiesVirusIgGELISA...+ -
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人胚胎干細胞的Matrigel基質
2014
10-10人胚胎干細胞的Matrigel基質BD產品貨號：354277儲存和運輸：-20℃儲存，干冰運輸產品特性：Matrigel基質會有色差變化，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，不會影響產品效率；與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后，混旋使充分分散溶解。所有操作均需在無菌環境下冰上進行，凍融管的表面需用70%乙醇清洗，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證呈勻漿狀。分裝的膠要用合適的分裝份數，用預冷的凍存管，迅速冷凍，避免多次凍融；稀釋影響因子：hESC優化的Matrigel...+ -
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細胞培養中的支原體污染的預防及處理
2014
10-9Mycoplasma國內主要有三種譯名，醫學文獻譯為“支原體”（分枝原體，枝原體，類菌質體），動物醫學文獻譯為“霉形體”或“支原體”，中國臺灣、香港則譯為微漿菌。支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的zui小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Mycoplasma），有幾十個種；另一為脲原體屬（Ureaplasma），僅有一種。與人類感染有關的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。支原體無細胞壁，多呈不規則球狀、長絲狀，可分枝，...+ -
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不同細胞培養基的選擇
2014
10-9細胞培養基應用選擇選擇培養基沒有一定的標準，有幾點建議可供參考：(1）建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。(2)其它實驗室慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。(3)根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株多選RPMI1640。(4)用多種培養基培養目的細胞，觀察其生長狀態，可以用生長曲線、集落形成率等指標判斷，根據實驗結果選擇*培養基，這是zui客觀的方法，但比較繁瑣。細胞系細胞類型種組織培...+ -
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細胞培養常見問題及其解決
2014
10-91.如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2.何時須更換培養基？視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。3.可否使用與原先培養條件不同之培養基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。...+
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